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Maladie de La Peyronie

Maladie de La Peyronie

Bonjour à tous!
Voilà je vais vous parler d’un sujet important

Rapide copié-collé wiki:

La maladie de La Peyronie (aussi appelé Induratio penis plastica) est une sclérose des corps caverneux, responsable d’une déviation de la verge en érection.
Il s’agit d’une infiltration scléreuse du tissu conjonctif. Cette sclérose plus ou moins étendue en longueur voire en profondeur peut entraîner une déviation de la verge voire une dysfonction érectile. En effet l’érection va jusqu’à la plaque. Le plus souvent cette anomalie n’entraîne aucune gêne particulière ( mouai….)

La sclérose d’une portion des corps caverneux est responsable lors de l’érection d’une déviation de la verge, secondaire à l’absence d’expansion d’un des corps caverneux.

Les premiers symptômes sont une douleur intense provenant de l’intérieur du pénis lors de l’érection, et s’intensifiant avec le temps. Après quelques mois, la douleur diminue mais il y a un manque de rigidité sur le dessus de la partie du pénis, en avant du gland. La courbure se provoquera lors d’une mauvaise pénétration vaginale. Il en résultera en plus, une perte de longueur en érection, de plus ou moins 5 cm. Les comprimés “Viagra”, “Cialis” et autres ne peuvent rien pour un tel cas. Les modes de relations sexuelles se trouvent diminuées. La méthode en ciseaux, la femme sur le dos et l’homme sur le coté, devient alors la plus appropriée.

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Mon expérience:

Un jour je me rends compte qu’une petite boule est apparue sur le dessus de mon sexe entre les 2 corps caverneux, 2 a 3 cm derrière le gland dans mes souvenirs
En l’espace de quelques semaines la situation s’est empirée:
Courbure vers le haut assez impressionnante avec une douleur soutenue dans tout le bout.
Relation sexuelle vraiment désagréable
Perte de sensations
Problème érectiles
Choc psycholoqique
Perte de plusieurs cm sur plusieurs mois

Je me renseigne auprès du médecin généraliste, je prends rdv avec un urologue avec pleins d’espoirs…
Après palpations de l’objet, le résultats tombe
Il m’annonce que j’ai la maladie de la peyronie, il m’explique c’est quoi blablabla
Mais moi je veux juste qu’il me donne le traitement qui me fera redevenir normal….
Et la il m’annonce qu’on ne peut rien y faire….
ça va sans doute ce stabiliser me dit il pour me rassurer;) il a sans doute raison
Merde! On est en 2011! La médecine a du trouver qqchose je me dis,
Ah oui, juste une chose qu’il peut faire c’est de la redresser, avec intervention chirurgicale
Et perte de plusieurs cm, car il te la coupe en 2, enlève les 3-5 cm sclérosée, et la recolle…
Euh oui mais non

Voilà, je le règle, je sors de l’hôpital et commence pour moi une sorte de dilemme: refus de la situation,
Dénis de réalité, mais aussi d’angoisse sur l’aggravation de la maladie, envisager de passer en salle d’opération,
En faite quand ça arrive, on passe par pleins d’étapes, mais juste quand on y pense….

Je me suis mis à la recherche d’une solution, ou d’un réconfort…

J’ai commencé à googeler, je ne voulais pas me laisser abattre!
Et c’est ainsi que j’ai découvert le monde du PE!
Fantastique de lire ça, je croyais cela impossible!
Quel dommage d’avoir découvert ce site qu’après ma maladie…

Mais je m’éparpille,

Je suis tombé par la suite sur un autre forum, anglophone, dédié à la maladie de la peyronie
(je ne sais pas si j’ai le droit de siter un autre forum, mais il est simple à trouver, ecrire les 2 mots clés: forum et peyronie…)
Je l’ai trouvé si tard :(
Et là je me rends compte que d’autres traitements existent …

à commencer par la pentoxifylline!!!
PENTOXIFYLLINE
Le lendemain je m’empresse d’aller voir mon généraliste, je lui raconte tout ce que j’ai lu, qu’il faut qu’il me prescrive ce médicament!
Sceptique mais à l’écoute, il me fait l’ordonnance!
Je vais à la pharmacie, la pharmacienne me demande si j’ai mal aux jambes, je lui dis juste que c’est ça ou le billard
De quoi je me mêle

………………………………………….. ………………………………………….. ………………………………………….. ………

Après plusieurs semaines de médication, en suivant l’ordonnance,

Premier résultat,
La douleur c’est arrêtée!
Deuxièmement ma courbure c’est radoucie ( elle était à environ 30° voir 35°!)
Mon érection est redevenue meilleur ( mais pas top)

J’ai repris ce traitement 2 autres fois avec une légère amélioration encore 2éme fois,
Mais la 3éme fois n’a servi à rien

Voici mes résultats après 2 ans:

1-je peut avoir une érection à peu près normale
Mais avec une perte de 3 cm environ,
Mes érections sont plus ou moins forte
Avec une taille maximale de un peu moins de 16 cm à plus de 16,5( une fois à 17)
Pourquoi me direz vous ces différences, et bien je ne sais pas, je ne peux l’expliquer

1bis-mon gland est redevenu dur, mieux irrigué ;)

2-ma partie touchée par la sclérose ( pour les ignorents, c’est le tissu qui ce durci, qui perd toute élasticité)
A diminué, mais elle est toujours présente la p……

3-je n’ai plus de douleurs( mais ça des le 1er traitement)

4-mes sensations redeviennent à peu près normales, mais moins qu’avant quand même,
Mais on va dire que j’ai plus 18 ans, plutôt le double passé ( en tout je parle pour moi.)

5-ma courbure est inférieure à 15°, voir 10°

Mon bilan:

Plutôt satisfaisant

Mes regrets:

1- que les urologues en France ne se tiennent pas au courant de ces choses là, en dehors de leurs circuits tradi!

Car plus on prend la pentoxifylline tôt dans les premiers mois de la peyronie, moins les conséquences sont graves!

2- je vais quand même regretter ces derniers mois, car niveau point G, je vous fais pas de dessins hein!

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Voilà, si vous entendez parlez autours de vous de quelqu’un qui a la bite qui se tord, ou mieux, des premiers signes: d’une boule dur, d’un durcissement anormal

N’attendez pas, parlez lui de cette maladie, dite lui qu’il existe des traitements que les Urologues en France, voir dans d’autres pays, ne connaissent pas!

Ps: pour la boule dur, cela peut être autre chose, mais la surveiller de toute façon

Bonne chance à tous dans le PE
Mais la santé d’abord ok!

Merci pour ton témoignage et tes conseils. Maintenant que tu as stabilisé l’évolution, il ne reste plus qu’à souhaiter que le PE t’aide à améliorer la longueur et à récupérer la longueur perdue. Tu avais au moins cette chance d’avoir une longueur de départ très au dessus de la moyenne, il en reste encore un bon morceau. :)

Sur la partie anglophone, il y a pas mal de threads sur le sujet. Je me souviens avoir lu le témoignage de quelqu’un qui disait avoir considérablement amélioré la souplesse de la partie sclérosée par application d’iode naissant mélangé à du DMSO (Ce dernier ne servant qu’à faire pénétrer l’iode). Tu connais peut-être…

Bonne chance pour la suite.


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ça a l’air très intéressant ce que tu viens de m’annoncer!
J’ai trouvé des avis sur amazon, avec le produit Lugol’s Iodine (mais est ce vraiment le bon produit??? Je pense que oui)
Impressionnant le nombres d’avis positifs!

Les cm perdu c’est pas le plus important, c’est mieux pour l’égo certes, mais:
Je préfère largement 3 cm en moins mais retrouver mes fonctions érectiles et jouissives que j’avais avant
Je les récupére petit à petit, et le PE va m’aider dans ce sens!

Merci à toi pour l’info en tout cas

J’ai retrouvé le thread en question. Contrairement à ce que je croyais me rappeler, l’auteur ne parle pas de maladie de la Peyronie mais de tissu cicatriciel dû à des blessures. Je ne sais pas si la structure est vraiment la même.

DMSO + Iodine Experimental Treatment for Deflated Glans and Firm Flaccid

En fait, le sujet m’avait intéressé parce qu’on peut imaginer l’intérêt que ça peut avoir si on a des ligaments ou une tunique rendue trop résistante. Mais ça ne doit pas être évident de se procurer du DMSO en France.

(Le Lugol’s Iodine n’a pas l’air d’être vraiment la même chose. De l’iode mais à priori pas sous la même forme, et de l’eau.)


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Merci pour ce témoignage. Jai trouvé un forum dédié à la maladie de la peyronie :

http://www.peyroniesforum.net/


2010.04 : 15.9 x 13.8 | 24,0° [BPEL x MSEG, in cm | left curvature]

2012.04 : 19.2 x 15.9 | 21,3°

2015.05 : 20.3 x 16.3 | 24.3° Progress log - Pictures

Merci Raptor6, c’est très intéressant ça, même si je ne suis pas personnellement concerné..


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Merci raptor, surtout n’hésitez pas à aller faire un tour car il y a une énorme entraide, faut dire qu’on est soudé…mauvais jeu de mot! ahah

Bonjour lapoutrelle,

Merci pour ce témoignage qui pourra aider du monde j’en suis sûr.

J’ai eu un gonflement sur le haut de mon penis. J’ai donc cherché sur Google les divers traumatismes péniens et je suis tombé sur cette maladie puis sur ton post. Je ne pense pas que ce soit ça car le gonflement est mou et ça fait a peu près 15 jours (ou plus) et je n’ai pas remarqué de courbure.

Même si ça a beaucoup désenflé, j’ai quand même pris rdv chez un urologue…. Au cas où :) Je le vois dans 2j, je flippe un peu…

J’ai lu attentivement ton témoignage et ça m’a interrogé.

En effet, selon les dates que tu publies, tu as débuté le PE en janvier 2011 et tu as eu la maladie de peyronie en mars 2011. Ne penses-tu pas que c’est la pratique du PE qui t’a causé cela?

Si oui, as-tu le souvenir d’un traumatisme ou d’un exercice qui serait l’élément déclencheur?

Je te remercie pour ta réponse et souhaite le meilleur à ton popol ;)


Start - 06/2014 -NBpel: 21cm (8,3 inches) EG: 13,7cm (5,4 inches)

08/2014 Nbpel: 21,8 cm (8,6 inches)EG: 14cm (5,5inches)

1/15: nbpel:22.1(8.7) EG:14.1 (5.6)

Bonsoir Bruce, excuse moi de me connecté que trop rarement, mais de temps en temps je passe ici!
Ton gonflement est mou donc à mon avis rien à voir avec la peyronie d’après mon expérience personnel, car la boule que j’ai eu était petite et dur mais tu as bien fait d’aller consulter, surtout n’hésite pas à faire un compte rendu sur le site! En espérant que cela soit anodin!

Pour répondre à ta question en faite je n’ai jamais fait de PE (avant l’année dernière tout du moins) mais c’est en cherchant des expériences de “guérisons” que j’ai découverts ce monde ainsi que TP, et que ce fut une révélation pour moi, et je peux te dire que j’ai dévoré le forum à l’époque!

En faite je n’ai peut être pas été clair dans la chronologie des faits, mais ma peyronie a commencer à la toute fin de l’année 2010 jusqu’au début de l’année 2011, mais c’est assez dur à dater car ça commence en douceur et on ne remarque ça que quand on voit les premiers signes visibles s’accumuler. En gros en 2-3 semaines ça c’est plier pour moi entre l’apparition de la boule et la verge qui s’est tordu à plus de 35 degré,
Mais pour ma part je rends responsable un traitement médicamenteux qui peut provoquer la maladie de dupuytren ainsi que la peyronie, maladie lié soit disant???
Mais d’après ce que j’ai lu ça peut arriver à n’importe qui, avec une prédominance quand même pour les hommes d’un certain age, à vérifier!
Et le pourquoi ça arrive? est ce que le PE peut déclencher cette maladie?
Seuls de nombreux témoignages pourraient nous le dire,
mais pour moi un tissu qui est supposé être élastique(ou souple?) tout d’un coup se durcir et perdre ainsi sa fonction n’est pas quelque chose de normal,
est ce une réponse du corps à quelque chose??? Sans doute faut il le voir ainsi…
Je pense vraiment que le PE n’est pas responsable des 1/10eme des cas de peyronie, ou sinon ce forum n’existerait pas/plus!
Mais!!!
mais je pense que les blessures sont une porte ouverte à beaucoup de possibilités, voilà.

par contre dernière mise à jour,
J’ai retrouvé beaucoup, beaucoup de sensations, il en a fallut du temps, mais c’est vraiment un plaisir et un soulagement :D
Je ne pensais pas ressentir une jouissance “normal” mais c’est revenu!
YES
Par contre je ne prends plus rien niveau médoc depuis un moment, et je me suis remis au sport ainsi qu’à une alimentation beaucoup plus riche en fruits et légumes, je pense que ça m’a beaucoup aidé aussi.
Voilà les dernières nouvelles!

Bon PE à tous


Last edited by lapoutrelle : 09-10-2014 at .

En faite je viens de voir que la chronologie des faits dans ma signature est fausse, mea-culpa! Je ne vais pas la modifier maintenant mais j’essaye de comprendre pourquoi je l’ai décalé de 3 mois??? Erreur de frappe??? Je ne sais pas comment l’expliquer, mais pardon de t’avoir induit en erreur!

En tout cas je t’ai mis la bonne chronologie là!

Encore désolé Bruce

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