Maladie de La Peyronie
Bonjour à tous!
Voilà je vais vous parler d’un sujet important
Rapide copié-collé wiki:
La maladie de La Peyronie (aussi appelé Induratio penis plastica) est une sclérose des corps caverneux, responsable d’une déviation de la verge en érection.
Il s’agit d’une infiltration scléreuse du tissu conjonctif. Cette sclérose plus ou moins étendue en longueur voire en profondeur peut entraîner une déviation de la verge voire une dysfonction érectile. En effet l’érection va jusqu’à la plaque. Le plus souvent cette anomalie n’entraîne aucune gêne particulière ( mouai….)
La sclérose d’une portion des corps caverneux est responsable lors de l’érection d’une déviation de la verge, secondaire à l’absence d’expansion d’un des corps caverneux.
Les premiers symptômes sont une douleur intense provenant de l’intérieur du pénis lors de l’érection, et s’intensifiant avec le temps. Après quelques mois, la douleur diminue mais il y a un manque de rigidité sur le dessus de la partie du pénis, en avant du gland. La courbure se provoquera lors d’une mauvaise pénétration vaginale. Il en résultera en plus, une perte de longueur en érection, de plus ou moins 5 cm. Les comprimés “Viagra”, “Cialis” et autres ne peuvent rien pour un tel cas. Les modes de relations sexuelles se trouvent diminuées. La méthode en ciseaux, la femme sur le dos et l’homme sur le coté, devient alors la plus appropriée.
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Mon expérience:
Un jour je me rends compte qu’une petite boule est apparue sur le dessus de mon sexe entre les 2 corps caverneux, 2 a 3 cm derrière le gland dans mes souvenirs
En l’espace de quelques semaines la situation s’est empirée:
Courbure vers le haut assez impressionnante avec une douleur soutenue dans tout le bout.
Relation sexuelle vraiment désagréable
Perte de sensations
Problème érectiles
Choc psycholoqique
Perte de plusieurs cm sur plusieurs mois
Je me renseigne auprès du médecin généraliste, je prends rdv avec un urologue avec pleins d’espoirs…
Après palpations de l’objet, le résultats tombe
Il m’annonce que j’ai la maladie de la peyronie, il m’explique c’est quoi blablabla
Mais moi je veux juste qu’il me donne le traitement qui me fera redevenir normal….
Et la il m’annonce qu’on ne peut rien y faire….
ça va sans doute ce stabiliser me dit il pour me rassurer;) il a sans doute raison
Merde! On est en 2011! La médecine a du trouver qqchose je me dis,
Ah oui, juste une chose qu’il peut faire c’est de la redresser, avec intervention chirurgicale
Et perte de plusieurs cm, car il te la coupe en 2, enlève les 3-5 cm sclérosée, et la recolle…
Euh oui mais non
Voilà, je le règle, je sors de l’hôpital et commence pour moi une sorte de dilemme: refus de la situation,
Dénis de réalité, mais aussi d’angoisse sur l’aggravation de la maladie, envisager de passer en salle d’opération,
En faite quand ça arrive, on passe par pleins d’étapes, mais juste quand on y pense….
Je me suis mis à la recherche d’une solution, ou d’un réconfort…
J’ai commencé à googeler, je ne voulais pas me laisser abattre!
Et c’est ainsi que j’ai découvert le monde du PE!
Fantastique de lire ça, je croyais cela impossible!
Quel dommage d’avoir découvert ce site qu’après ma maladie…
Mais je m’éparpille,
Je suis tombé par la suite sur un autre forum, anglophone, dédié à la maladie de la peyronie
(je ne sais pas si j’ai le droit de siter un autre forum, mais il est simple à trouver, ecrire les 2 mots clés: forum et peyronie…)
Je l’ai trouvé si tard :(
Et là je me rends compte que d’autres traitements existent …
à commencer par la pentoxifylline!!!
PENTOXIFYLLINE
Le lendemain je m’empresse d’aller voir mon généraliste, je lui raconte tout ce que j’ai lu, qu’il faut qu’il me prescrive ce médicament!
Sceptique mais à l’écoute, il me fait l’ordonnance!
Je vais à la pharmacie, la pharmacienne me demande si j’ai mal aux jambes, je lui dis juste que c’est ça ou le billard
De quoi je me mêle
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Après plusieurs semaines de médication, en suivant l’ordonnance,
Premier résultat,
La douleur c’est arrêtée!
Deuxièmement ma courbure c’est radoucie ( elle était à environ 30° voir 35°!)
Mon érection est redevenue meilleur ( mais pas top)
J’ai repris ce traitement 2 autres fois avec une légère amélioration encore 2éme fois,
Mais la 3éme fois n’a servi à rien
Voici mes résultats après 2 ans:
1-je peut avoir une érection à peu près normale
Mais avec une perte de 3 cm environ,
Mes érections sont plus ou moins forte
Avec une taille maximale de un peu moins de 16 cm à plus de 16,5( une fois à 17)
Pourquoi me direz vous ces différences, et bien je ne sais pas, je ne peux l’expliquer
1bis-mon gland est redevenu dur, mieux irrigué ;)
2-ma partie touchée par la sclérose ( pour les ignorents, c’est le tissu qui ce durci, qui perd toute élasticité)
A diminué, mais elle est toujours présente la p……
3-je n’ai plus de douleurs( mais ça des le 1er traitement)
4-mes sensations redeviennent à peu près normales, mais moins qu’avant quand même,
Mais on va dire que j’ai plus 18 ans, plutôt le double passé ( en tout je parle pour moi.)
5-ma courbure est inférieure à 15°, voir 10°
Mon bilan:
Plutôt satisfaisant
Mes regrets:
1- que les urologues en France ne se tiennent pas au courant de ces choses là, en dehors de leurs circuits tradi!
Car plus on prend la pentoxifylline tôt dans les premiers mois de la peyronie, moins les conséquences sont graves!
2- je vais quand même regretter ces derniers mois, car niveau point G, je vous fais pas de dessins hein!
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Voilà, si vous entendez parlez autours de vous de quelqu’un qui a la bite qui se tord, ou mieux, des premiers signes: d’une boule dur, d’un durcissement anormal
N’attendez pas, parlez lui de cette maladie, dite lui qu’il existe des traitements que les Urologues en France, voir dans d’autres pays, ne connaissent pas!
Ps: pour la boule dur, cela peut être autre chose, mais la surveiller de toute façon
Bonne chance à tous dans le PE
Mais la santé d’abord ok!
