Psoriasis y PE

Hola a todos, vengo con otra duda. Hace un mes que me apareció psoriasis en gotas en el cuerpo (para el que no sabe, la psoriasis es una enfermedad de la piel, y en mi caso, parece como si tuviera varicela con la diferencia de que las ronchas tienen escamas. La psoriasis es una enfermedad crónica, por lo que no tiene cura. Aunque mi tipo de psoriasis dicen que es curable, pero la verdad mucho no creo. )
Bueno, resulta cuando te golpeas o te haces alguna herida en la piel la psoriasis ataca en esos lugares.
Todavía no tuve ningún ataque de psoriasis en el pene, pero estoy con la rutina de novatos. ¿Alguno de acá que practique PE tiene esta misma enfermedad? Supongo que nosotros estamos limitados en el tipo de ejercicio.. ¿Qué ejercicio recomiendan no hacer?

Por otro lado, a los miembros que no la padecen ni tienen idea de esta enfermedad, recomiendo que se informen. Es una enfermedad muy fea para quienes la padecemos y que te manda el autoestima para el piso. Si ves a alguien que tenga esto, por favor no discrimines. Demasiado tenemos con nuestra lucha diaria.
Muchas gracias!

Hola colega.

Aquí en TP no discriminamos a nadie, puedes quedarte tranquilo y gracias por compartir tu problema con nosotros.

Yo conozco esta enfermedad, ya que estuve un tiempo con una chica que la padecía. Ella tomaba medicaciones. Si como bien dices, la piel se siente como escamosa, es raro, pero no me daba asco ni nada a mi, parecía normal.

El PE en ti debe ser muy delicado y cuidadoso camarada. Trata de no presionar mucho el agarre OK, abstenete de jelqs secos (optá por los lubricados si aun no lo has hecho), y así todo con los demás ejercicios. Prueba tu mismo, incrementa gradualmente la intensidad.

Saludos y te deseamos que puedas esquivar lo antes posible esta roca en tu camino.

Aunque la Psoriasis es rara en las mucosas es conveniente evites el colgamiento de pesas o tracciones, por las lesiones posibles que tendrías, las recomendaciones de informática son muy buenas, además un poco de bombeo, señoritas y Ulis con cuidado, porque estas en los inicios de la enfermedad.

Evita los ejercicios extremos como Ferrari, Slinky, Horses, entre más sencillos mejor, si aparecen lesiones en los genitales, entonces los evitas.

Ninguna enfermedad es vergonzosa, está en la mente de los ignorantes, la cultura es lo que nos hace entender de que se trata, yo atendí a dos o tres con esta enfermedad y llevaban una vida bastante normal, incluso dos de ellos casados y no tenían problemas con sus lesiones o en sus relaciones intimas.

Hola, yo tengo psoriasis y cuando hacía PE, ahora quiero volver, no notaba nada… lo que hago con la psoriasis es hidratar bien ya que es una sequedad de la piel y por lo que dices, tu tipo de psoriasis es la misma que la mía.

Yo lo que aconsejo son los jelgs húmedos, yo los hago con aceite corporal para bebés.

También cuando he tenido psoriasis en el pene he tenido que bajar la intensidad o tiempo de los jelgs.

En el caso de señoritas, tracciones y otros métodos debería ser lubricado pero eso es más difícil ya que si lubricas, por ejemplo, con una señorita, la cosa se pone chunga por que resbala… por lo menos en mi caso.

Esto es lo que yo he experimentado.

Espero que te vaya bien :D

Con que evite las tracciones se refieren a los estiramientos? Por el momento no tuve problemas estirando.. Y si no pudiese hacer estiramientos creo que mi estadía en el PE sería en vano jaja (por más que mi meta principal sea el grosor). Obviamente que las hago con mucha cautela.
Quizás no pasa nada con los estiramientos porque luego de estos vienen los jelqs.. Es decir, después de estirar, enseguida el pene se hidrata con el lubricante. Pero es sólo una teoría mía jaja.

Ahora que releo lo que escribí arriba, pareciera que la estoy pasando muy mal, pero no es así. En parte estoy bastante resignado.. Acá en Argentina está el dicho “La vida no me sonríe.. Se me caga de risa”. Y bueno, me siento así jaja, así que ya aprendí a que no me afecten las cosas que me pasan, sino que hasta las tomo con humor.

Gracias por los consejos a todos, aunque tengo que admitir que me mareaste un poco compañero Sumo jaja. Primero dijiste que no notabas nada cuando hacías PE. Y después que cuando has tenido psoriasis en el pene bajaste la intensidad. Aunque es bueno saber que hay alguien más que tenga lo mismo que yo dentro de los thunders.. Supongo que podremos ayudarnos mutuamente con nuestras rutinas!
Un abrazo!

Che Fruti, así es, acá no discriminamos a nadie y tratamos de ayudarnos entre todos. Hacele caso a lo que te dijeron más arriba, uno porque la padece y el otro porque es médico.

Contanos como la llevás. Buena suerte!

jajajaj perdona frutillero… aveces no me entero de lo que escribo ni yo.

me referia a lo de notarlo que cuando no tenía psoriasis en el pene no notaba nada pero cuando me salía bajaba la intensidad para no abrir la herida.

salu2

Frutillero mucho animo y suerte en todo a tu afección a la piel que me siento identificado por esa parte y en tu rutina que tengas éxito en el PE

Saludos

Gracias por el apoyo gente!
Por ahora sigo bien, la enfermedad no me afectó en ningún momento la zona.. Aunque ahora que hizo algunos días calurosos ya me volví a cansar del “Qué tenés? Varicela?”, y las caras de asco/miedo a contagiarse jaja.
Por suerte me estoy acostumbrando y ya no me molesta tanto como antes.

Saludos a todos, y gracias nuevamente!